कोविशील्ड, कोवैक्सिन कोविद अल्फा, बीटा, गामा, डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ काम करते हैं, सरकार को आश्वासन देते हैं

नई दिल्ली: सरकार ने शुक्रवार को कहा कि वैक्सीन कोविशील्ड और कोवैक्सिन SARS-CoV-2 वेरिएंट अल्फा, बीटा, गामा और डेल्टा के खिलाफ काम करते हैं, जबकि डेल्टा प्लस वेरिएंट के खिलाफ प्रभावशीलता परीक्षण जारी है। रोनावायरस बीमारी की चिंता के चार प्रकार हैं – अल्फा, बीटा, गामा और डेल्टा – डेल्टा प्लस के साथ डेल्टा संस्करण का एक उप-वंश है जो चिंता का एक प्रकार भी है।

एक प्रेस कॉन्फ्रेंस को संबोधित करते हुए, ICMR के महानिदेशक बलराम भार्गव ने कहा कि विभिन्न वेरिएंट के साथ वैक्सीन की न्यूट्रलाइजेशन क्षमताओं में कमी, जो कि वैश्विक साहित्य पर आधारित है, यह दर्शाता है कि Covaxin अल्फा वेरिएंट के साथ बिल्कुल भी नहीं बदलता है और इसलिए यह वैसा ही है जैसा कि यह है मानक तनाव।

“कोविशील्ड अल्फा के साथ 2.5 गुना कम हो जाता है। डेल्टा संस्करण के लिए, कोवैक्सिन प्रभावी है, लेकिन एंटीबॉडी प्रतिक्रिया तीन गुना कमी के लिए थोड़ा कम है, और कोविशील्ड के लिए, यह दो गुना कमी है, जबकि फाइजर और मॉडर्न में यह सात गुना कमी है, ”उन्होंने कहा।

भार्गव ने कहा, “हालांकि, कोविशील्ड और कोवैक्सिन SARS-CoV-2- अल्फा, बीटा, गामा और डेल्टा के वेरिएंट के खिलाफ काम करते हैं – जो इन दो टीकों के लिए अच्छी तरह से स्थापित है।”

डेल्टा प्लस संस्करण के बारे में बात करते हुए भार्गव ने कहा कि यह अब 12 देशों में मौजूद है। भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के प्रमुख ने कहा कि भारत में 10 राज्यों में 48 मामले हैं, लेकिन वे बहुत स्थानीय हैं।

“डेल्टा प्लस संस्करण को भी आईसीएमआर-एनआईवी में अलग और सुसंस्कृत किया गया है, और डेल्टा प्लस संस्करण पर टीके के प्रभाव की जांच के लिए प्रयोगशाला परीक्षण जारी हैं। हमें ये परिणाम सात-10 दिनों में मिलने चाहिए कि क्या वैक्सीन डेल्टा प्लस संस्करण के खिलाफ काम कर रही है, ”उन्होंने कहा।

डेल्टा संस्करण में लगभग 15-17 उत्परिवर्तन हैं और पहली बार पिछले साल अक्टूबर में रिपोर्ट किया गया था, और यह फरवरी में महाराष्ट्र में 60 प्रतिशत से अधिक मामलों के लिए जिम्मेदार था। यह 80 देशों में फैल गया है, भार्गव ने कहा।

B.1.617 स्ट्रेन के तीन उपप्रकार हैं – B.1.617.1, B.1.617.2 और B.1.617.3 – और B.1.617.2 (डेल्टा वेरिएंट) को चिंता के एक प्रकार के रूप में वर्गीकृत किया गया है और इसने ट्रांसमिसिबिलिटी में वृद्धि की है उन्होंने कहा, फेफड़ों की कोशिकाओं के रिसेप्टर्स के लिए मजबूत बंधन, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्रतिक्रिया में संभावित कमी और संभावित पोस्ट-टीकाकरण प्रतिरक्षा पलायन, उन्होंने कहा।

भार्गव ने कहा कि बी.1.617.2 प्लस या डेल्टा प्लस संस्करण, भारत के विभिन्न हिस्सों में पाया गया, जिसका लक्षण वर्णन चल रहा है (तीन उत्परिवर्तन), भार्गव ने कहा।

उन्होंने कहा कि 16 देश ऐसे हैं जहां डेल्टा वैरिएंट के 25 फीसदी से ज्यादा मामले पाए गए हैं।

ये ऑस्ट्रेलिया, बहरीन, बांग्लादेश, भारत, इंडोनेशिया, इज़राइल, जापान, केन्या, म्यांमार, पेरू, पुर्तगाल, रूस, सिंगापुर, दक्षिण कोरिया, यूनाइटेड किंगडम, संयुक्त राज्य अमेरिका हैं।

भार्गव ने कहा कि COVID-19 की दूसरी लहर अभी खत्म नहीं हुई है।

“हमारे पास अभी भी 75 जिले हैं जिनमें 10 प्रतिशत से अधिक प्रसार है। हमारे पास 92 जिले हैं जिनमें पांच से 10 फीसदी के बीच प्रसार है और 565 जिलों में पांच फीसदी से कम प्रसार है, इसलिए भारत के बड़े हिस्से में दूसरी लहर खत्म हो गई है।

हालांकि, ये जिले महत्वपूर्ण हैं और तीसरी लहर को रोकना संभव है बशर्ते व्यक्ति और समाज सुरक्षात्मक व्यवहार का पालन करें, भार्गव ने कहा।

“हमें सामूहिक सभा से बचना चाहिए, मास्क का सही और लगातार उपयोग करना चाहिए, और कोई भी संकेत हॉटस्पॉट जो हमें लगता है कि उन्हें तुरंत पहचानने की आवश्यकता है, जो हमने डेल्टा प्लस संस्करण के साथ किया है, और अलग-थलग लोगों और इन लोगों और जिला स्तर के लिए टीकाकरण शुरू किया गया है। परीक्षण सकारात्मकता दर स्वास्थ्य मंत्रालय की वेबसाइट पर पोस्ट की गई है, ”उन्होंने कहा।

आईसीएमआर प्रमुख ने कहा कि यह सुनिश्चित करने के लिए कि क्या दर पांच प्रतिशत से अधिक हो रही है, डेटा को जिलों द्वारा स्पष्ट रूप से मॉनिटर करने की आवश्यकता है।

उन्होंने कहा, “फिर हमें सख्त प्रतिबंध लगाने की जरूरत है और यह सबसे महत्वपूर्ण बिंदु है जो हमें महामारी के माध्यम से मार्गदर्शन करेगा।”

भार्गव ने कहा कि सार्वजनिक स्वास्थ्य रोकथाम रणनीतियों में बदलाव के साथ बदलाव नहीं होता है।

“कोविड के उचित व्यवहार और टीकाकरण को जारी रखना है, लेकिन टीके से बचने, बढ़ी हुई संप्रेषण क्षमता और रोग की गंभीरता को ट्रैक करने के लिए उत्परिवर्तन की निरंतर निगरानी महत्वपूर्ण है। अगला कदम है, यदि आवश्यक हो, तो वैक्सीन संरचना को रुचि के परिसंचारी वेरिएंट के अनुसार बदला जा सकता है और चिंता के वेरिएंट को आरएनए टीकों के साथ भी किया जा सकता है और एडेनोवायरस-आधारित वैक्सीन को भी संशोधित किया जा सकता है, ”उन्होंने कहा।